








一、工藝用水定義
在醫療器械生產過程中,根據不同的工序及質量要求,所用的不同要求的水的總稱。依據《中華人民共和國藥典》規定,工藝用水包括飲用水、純化水、注射用水和滅菌注射用水。其中:
(一)飲用水是指供人生活的飲水和生活用水,應符合《生活飲用水衛生標準》(GB5749-2006)。
(二)純化水(PW)是指經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜方法制備的供藥用的水,不含任何附加劑。純化水是以飲用水(或自來水)為原水,經過一定方法去除水中雜質、離子、懸浮物等后得到的符合標準要求的水。
理想的純化水(不含雜質)在25oC下的電導率為5.1μs/cm,電導率隨溫度變化,溫度越高,電導率越大。
(三)注射用水(WFI)是指純化水經蒸餾法或超濾法制備的同等要求的水。
(四)滅菌注射用水主要用于藥品生產企業,醫療器械行業不涉及。
純化水和注射用水的主要區別見表1。
表1 純化水和注射用水的主要區別
項目 | 純化水 | 注射用水 |
微生物 | <100CFU/mL | <10CFU/100mL |
熱原 | - | <0.25EU/mL |
生產方法 | 蒸餾、離子交換、反滲透 其它適當的方法 | 純化水經蒸餾或超濾 其它適當的方法 |
使用保存 | 一般應臨用前制備 | >80℃保溫 65℃循環保溫 <4℃無菌狀態存放 制備后12小時內使用 |
另外,醫療器械行業使用分析實驗室用水時,其管理依據為《分析實驗室用水用水規格和試驗方法》(GB/T6682-2008)。
表2 中國國家實驗室用水標準
指標名稱 | 一級水 | 二級水 | 三級水 | |
PH值范圍(25℃) | - | - | 5.0-7.5 | |
電導率(25℃) | ms/m≤ | 0.01 | 0.10 | 0.50 |
us/cm≤ | 0.1 | 1 | 5 | |
比電阻MΩ.cm@25℃> | 10 | 1 | 0.2 | |
可氧化物[以O計]mg/L | - | ≤0.08 | ≤0.40 | |
吸光度(254nm,1cm光程)≤ | ≤0.001 | ≤0.01 | - | |
可溶性硅(以二氧化硅計)含量(mg/L) | ≤0.01 | ≤0.02 | - | |
蒸發殘渣(mg/L) | - | ≤1.0 | ≤2.0 | |
目前,醫療器械行業內還有“蒸餾水”和“去離子水”的說法。其中:
蒸餾水:即采用特殊設計的蒸餾器以飲用水為原水用蒸餾法制備的純化水。也屬于純化水的一種,其要求與純化水一致。蒸餾水優點是可除水中的非揮發性雜質;但能耗較大、制水量小。
去離子水:為采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水。即去離子水是指除去了呈離子形式雜質后的純化水。去離子水經陽離子床、陰離子床和陰陽離子混合床交換制備得到。去離子水優點是出去離子能力強、純度高;但設備操作復雜,不能去除有機物等非電介質,并且有微量交換樹脂溶解在水中。國際標準化組織ISO/TC 147規定的“去離子”定義為:“去離子水完全或不完全地去除離子物質,主要指采用離子交換樹脂(經陽離子床、陰離子床、混合床交換后)處理方法?!爆F在的工藝主要采用反滲透的方法制取,也屬于純化水的一種。
去離子水被稱為“超純水”或是“18兆歐水”的說法一般用于半導體行業中。相對而言,蒸餾水只是先汽化再冷凝,其純度如電導率一般不如純度高的去離子水。
蒸餾水與去離子水檢驗項目的主要區別見表3。
表3 蒸餾水與去離子水的主要區別
檢驗項目 | 蒸餾水 | 去離子水 |
性 狀 | √ | √ |
酸 堿 度 | √ | √ |
氯 化 物 | √ | √ |
硫酸鹽和鈣鹽 | √ | √ |
氨 | √ | √ |
二氧化碳 | √ | √ |
易氧化物 | √ | √ |
不揮發物 | √ | √ |
重 金 屬 | √ | √ |
電 導 率 | × | √ |
熱 原 | × | × |
體外診斷試劑用純化水標準YYT 1244-2014 體外診斷試劑用純化水。


